Table 4.
Summary of Linkage Evidence for Autism[Note]
IMGSA (99 Families) |
Philippe et al.(51 Sib Pairs) |
Risch et al.(90 Families) |
Barrett et al. (75 Families) |
Present Study(110 Families) |
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Chromosome | Locus | Position(cM) | MMLSa | Locus | Position(cM) | MMLSb | Locus | Position(cM) | MMLSa | Locus | Position(cM) | MMLSc | Locus | Position(cM) | MMLSb | ScanStatisticd |
1p | … | … | … | … | … | … | D1S1675 | 149 | 2.15 (N) | … | … | … | … | … | … | … |
2q | D2S142- D2S326 | 161–177 | .52 (B) | D2S382- D2S364 | 169–186 | .64 (N) | … | … | … | … | … | … | … | … | … | … |
5q | … | … | … | … | … | … | … | … | … | … | … | … | D5S2494 | 45–69 | 2.55 (B) | 4.38 (B) |
6q | … | … | … | D6S283- D6S261 | 109–120 | 2.23 (N) | … | … | … | … | … | … | … | … | … | … |
7q | D7S530- D7S684 | 134–147 | 2.53 (B) | D7S486 | 124 | .83 (N) | D7S1804 | 137 | .93 (N) | D7S1813 | 104 | 2.2 (N) | D7S523 (N) D7S483 (N) | 123 165 | 1.02e 2.13e | … |
8q | … | … | … | … | … | … | … | … | … | … | … | … | D8S1179 | 134 | 1.66 (B) | 4.17 (B) |
13q | … | … | … | … | … | … | D13S800 | 55 | .68 (N) | D13S800 | 55 | 3 (N) | … | … | … | … |
… | … | … | … | … | … | … | … | … | D13S217- D13S1229 | 19 | 2.3 (N) | … | … | … | … | |
16p | D16S407- D16S3114 | 18–23 | 1.51(B) | D16S3075- D16S3036 | 23–39 | .74 (N) | … | … | … | … | … | … | D16S2619 | 28 | 1.91 (N) | ND |
18q | … | … | … | D18S68 | 96 | .62 (N) | D18S878 | ND | 1 (N) | … | … | … | … | … | … | … |
19p | D19S221- D19S49 | 36–51 | .99 (B) | D19S226 | 42 | 1.37 (N) | … | … | … | … | … | … | D19S433 | 52 | 2.46 (N) | ND |
Xq | … | … | … | … | … | … | … | … | … | … | … | … | DXS1047-q tel | 82 | 2.67 (N) | ND |
Note.— Map positions are derived from the Marshfield Genetic Laboratory’s genetic map. Letters in parentheses indicate diagnostic model used for linkage analysis: N = narrow; B = broad (see Families and Methods).
Multipoint maximum LOD score as determined by ASPEX.
Multipoint maximum LOD score as determined by MAPMAKER/SIBS.
Maximum multipoint heterogeneity LOD score.
Scan Statistics based on whole families based were calculated only for the broad phenotype.
Analysis includes the 110 families described in this study plus 50 additional nuclear families.